云顶娱乐登录入口

云顶娱乐登录入口基金预存享特权,助力高分课题!

产品中心
Products
科研服务
Services
整体课题综合
解决方案
基因水平实验
服务
蛋白质组学与
蛋白质检测技术
细胞实验服务
组织病理和免
疫组化实验服务
动物实验服务
背景知识:
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年,美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
技术原理:
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。1996年,美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术——实时荧光定量PCR,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。
背景知识:
广州维伯鑫生物科技有限公司,是一家专业从事生物科技前沿技术研发的高新技术企业,坐落于广州高新技术产业开发区科学城。为国内外科研机构、医院、检测机构和药厂等提供生物芯片、病毒包装、载体构建、蛋白表达、RNAi与过表达实验以及MicroRNA、
技术原理:
广州维伯鑫生物科技有限公司,是一家专业从事生物科技前沿技术研发的高新技术企业,坐落于广州高新技术产业开发区科学城。为国内外科研机构、医院、检测机构和药厂等提供生物芯片、病毒包装、载体构建、蛋白表达、RNAi与过表达实验以及MicroRNA、LncRNA、CircRNA、CRISPR/Cas9基因敲除等实验技术服务和科研/诊断试剂。
背景知识:
外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。
技术原理:
外泌体是指包含了复杂RNA和蛋白质的小膜泡(30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。
背景知识:
CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中,Cas 蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合形成复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。
技术原理:
CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他外源DNA 的免疫机制。在该机制中,Cas 蛋白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶结构域,可以分别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合形成复合物,Cas 蛋白中的核酸酶即可对与复合物结合的DNA 进行切割。切割后DNA 双链断裂从而使入侵的外源DNA 降解。
背景知识:
在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
技术原理:
在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
背景知识:
为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
技术原理:
为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。
背景知识:
构建常见八大系统动物模型:动物模型构建、动物饲养、实验动物(大鼠、小鼠、豚鼠、兔、狗、候等)只需提供建模药品或试剂。神经系统药物实验、心血管系统药物实验、消化系统药物实验、泌尿系统药物实验、呼吸系统药物实验、内分泌药物实验。
技术原理:
构建常见八大系统动物模型:动物模型构建、动物饲养、实验动物(大鼠、小鼠、豚鼠、兔、狗、候等)只需提供建模药品或试剂。神经系统药物实验、心血管系统药物实验、消化系统药物实验、泌尿系统药物实验、呼吸系统药物实验、内分泌药物实验。
背景知识:
Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术,因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合,用于检测或定位各种抗原,也可以与其他蛋白质结合,用于检测或定位抗体,但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用,所以人们习惯称为荧光抗体技术,或称为免疫荧光技术。以荧光抗体方法较常用。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(或组织)化学技术。
技术原理:
Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术,因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合,用于检测或定位各种抗原,也可以与其他蛋白质结合,用于检测或定位抗体,但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用,所以人们习惯称为荧光抗体技术,或称为免疫荧光技术。以荧光抗体方法较常用。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(或组织)化学技术。
关于我们
about us
广州维伯鑫生物科技股份有限公司是一家从事生物医药研究、产品开发和技术服务的高科技公司,是一家产学研相结合、科工贸一体化的,集试剂的研发、生产、销售及技术服务为一体的生物医药高科技企业。
Copyright © 2016广州维伯鑫生物科技股份有限公司. All Rights Reserved
pt老虎机游戏 韦德国际官网 天天娱乐大厅 天天棋牌app 通宝游戏官方网站 亿万娱乐平台 凯时官方app 壹定发国际